一、基本情况：
张颖杰，男，1984年2月出生，博士，35222葡京集团药物化学研究所教授，博士研究生导师，国家一流课程《药物设计学》教学团队成员，863计划生物和医药技术领域青年科学家，J Med Chem顾问编委，Anti-Cancer Agent ME和Drug DiscovTher编委，Front Pharmacol专刊编辑，J Med Chem、Eur J Med Chem等50余个国际学术杂志审稿人，国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、英国医学研究理事会（MRC）、瑞士国家科学基金通讯评审专家，山东省高校青年教师教学比赛评审专家，山东省药师协会医院药学研究与转化专业委员会常委。入选3522集团的新网站青年学者未来计划，3522集团的新网站第十二届“青年教学能手”。现以通讯或第一作者身份发表SCI论文70余篇（包括药物化学专业top期刊J Med Chem研究性论文9篇、EurJ Med Chem研究性论文9篇），以第一发明人身份申请中国发明专利20项（已获授权14项且有2项实现成果转化）。多次受邀参加国内外学术会议并作报告。2014年获第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖。2019年获全国高等学校药学类专业青年教师教学能力大赛特等奖，以及全国高等学校药学类专业青年教师微课教学大赛特等奖。2020年获山东省第七届“超星杯”高校青年教师教学比赛一等奖。
https://webofscience.clarivate.cn/wos/author/record/V-6712-2019
https://www.researchgate.net/profile/Yingjie_Zhang
https://orcid.org/0000-0001-6118-6695
地址：山东省济南市文化西路44号35222葡京集团药物化学研究所，250012
E-mail：zhangyingjie@sdu.edu.cn
二、研究领域：
1.以临床未被满足需求为导向，利用药物化学等研究手段为原创新药研发进行靶标确证并发现候选化合物。
2.围绕表观遗传调控和蛋白翻译后修饰相关药物靶标，开展基于耐药信号通路和协同增效机制的的多靶点/多功能抗癌药物研发。
三、教学工作：
1.药物化学
2.药物化学实验
3.药物设计学（双语）
4.有机化学（MBBS全英文）
四、参编教材专著：
1.《中华医学百科全书药物化学》，主编：尤启冬，中国协和医科大学出版社，2022
2.《药物化学》案例版，主编：方浩，科学出版社，2021
3.《有机化学》英文改编版，主编：张生勇、陆阳，科学出版社，2021
4.Bentham e-Books: Advances in Anticancer Agents in Medicinal Chemistry,Vol.1, Bentham Science Publishers,2013
五、科研项目：
1.国家863计划生物和医药技术领域青年科学家专题（2014AA020523）
2.国家自然科学基金面上项目（82473765）
3.国家自然科学基金面上项目（82273771）
4.国家自然科学基金青年科学基金项目（21302111）
5.山东省自然科学基金青年基金项目（ZR2018QH007）
6.中国博士后科学基金特别资助（2014T70654）
7.中国博士后科学基金面上项目（2013M540558）
8.山东省博士后创新项目专项资金（201303090）
9.3522集团的新网站青年学者未来计划（2016WLJH33）
六、10篇代表性论文：（*通讯作者）
1.You, X.#; Hu, X.#; Sun, Z.; Xu, W.; Liu, L.; Huang, T.; Yuan, S.; Yin, J.; Wang, H.; Wang, L.; Wang, J.; Xu, W.; Zhang, Z.*;Zhang, Y.*Fan, Y.*; Liu, F.*Dual targeting PPARα and NPC1L1 metabolic vulnerabilities blocks tumorigenesis.CancerLett.2025,612, 217493.
2. Zhang,J.#;Yang,M.#; Liu,Q.;Xue,X.;Tian,S.;Hu,X.; Li, M.;Li, J.;Chai, Q.;Liu,F.*;You,X.*;Zhang, Y.*Discovery of epigenetic modulators targeting HDACs and EZH2 simultaneously for the treatment of hematological malignancies.Bioorg. Chem.2024,153, 107964.
3.Zhao, C.#; Zhang, Y.#; Zhang, J.#; Li, S.; Liu, M.; Geng, Y.; Liu, F.; Chai, Q.; Meng, H.; Li, M.; Li, J.; Zheng, Y.*;Zhang, Y.*Discovery of Novel Fedratinib-Based HDAC/JAK/BRD4 Triple Inhibitors with Remarkable Antitumor Activity against Triple Negative Breast Cancer.J. Med. Chem.2023,66(20), 14150-14174.
4.Liu, F.#; Liu, C.#; Chai, Q.; Zhao, C.; Meng, H.; Xue, X.*; Yao, T-P.;Zhang, Y.*Discovery of the First Irreversible HDAC6 Isoform Selective Inhibitor with Potent Anti-Multiple Myeloma Activity.J. Med. Chem.2023,66(14), 10080-10091.
5.Marapaka, A. K.#; Sankoju, P.#; Zhang, G.#; Ding, Y.#; Ma, C.; Pillalamarri, V.; Sudhakar, R.; Reddi, B.; Sijwali, P. S.*;Zhang, Y.*; Addlagatta, A.*Development of peptidomimetic hydroxamates asPfA-M1 andPfA-M17 dual inhibitors: Biological evaluation and structural characterization by cocrystallization.Chinese Chem. Lett.2022,33, 2550-2554.
6.Li, S.; Zhao, C.; Zhang, G.; Xu, Q.; Liu, Q.; Zhao, W.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Development of selective HDAC6 inhibitors with in vitro and in vivo anti-multiple myeloma activity.Bioorg. Chem.2021,116, 105278.
7. Ding, Q.#;Liu, C.#; Zhao, C.; Dong, H.; Xu, Q.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Synthesis and biological study of class I selective HDAC inhibitors with NO releasing activity.Bioorg. Chem.2020,104, 104235.
8. Liang, X.; Zang, J.; Li, X.; Tang, S.; Huang, M.; Geng, M.; Chou, C. J.; Li, C.; Cao, Y.; Xu, W.; Liu, H.*;Zhang, Y.*Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment of Hematological Malignancies.J. Med. Chem.2019,62(8),3898-3923.(Cover Paper,F1000PrimeRecommended)
9. Zang, J.; Liang, X.;Huang, Y.; Jia, Y.; Li, X.; Xu, W.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Discovery of Novel Pazopanib-based HDAC and VEGFR Dual Inhibitors Targeting Cancer Epigenetics and Angiogenesis Simultaneously.J.Med. Chem.2018,61(12), 5304-5322.
10.Zhang, Y.*; Yan, J.; Yao,T-P.* Discovery of a fluorescent probe with HDAC6 selective inhibition.Eur.J.Med. Chem.2017,141, 596-602.
七、10项代表性授权专利：
1.张颖杰，许启富，一种KRAS G12C抑制剂索托拉西布的制备方法，申请号：ZL202210979817.2。
2.张颖杰，赵春龙，李顺达，含有7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶结构的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及制备方法和应用，申请号：ZL202110868059.2。
3.张颖杰，董航，一种APN和AKT双靶点抑制剂及其制备方法和应用，申请号：ZL202110437816.0。
4.张颖杰，丁永正，类肽异羟肟酸类恶性疟原虫氨肽酶抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL202110387742.4。
5.张颖杰，赵春龙，一种HDAC、JAK和BET三靶点抑制剂及其制备方法和应用，申请号：ZL202010503272.9。
6.张颖杰，徐文方，高倩文，赵春龙，一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201910347227.6。
7.张颖杰，徐文方，曹江营，1，2，3-三氮唑类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201810131807.7。
8.张颖杰，曹江营，吡唑啉类氨肽酶N抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201711106527.2。
9.张颖杰，徐文方，臧杰，基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用，专利号：201710677980.2。
10.张颖杰，梁学武，徐文方，含有4-氨基吡唑结构的JAK与HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用，专利号：ZL201710343121.X。
八、10项代表性荣誉奖项：
1.2014年第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖
2.2019年全国高等学校药学类专业青年教师教学能力大赛特等奖
3.2019年全国高等学校药学类专业青年教师微课教学大赛特等奖
4.2020年山东省第七届“超星杯”高校青年教师教学比赛一等奖
5.2019年度3522集团的新网站青年教师教学比赛一等奖
6.2021年第六届3522集团的新网站创新创业大赛一等奖指导教师
7.2020年3522集团的新网站本科优秀毕业论文（设计）指导奖
8.2011年教育部博士研究生学术新人奖
9.2012年山东省研究生优秀科技创新成果一等奖
10.2011年3522集团的新网站校长奖学金
